La enfermedad de Von Willebrand (EvW) es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta la capacidad de la sangre para coagular de manera efectiva. Se caracteriza por una deficiencia o disfunción del factor de von Willebrand, una proteína en la sangre que desempeña un papel crucial en la coagulación. Esta proteína tiene dos funciones principales:

1. Facilita la adhesión de las plaquetas a las lesiones en los vasos sanguíneos, lo que forma el primer paso en la formación de un coágulo sanguíneo.
2. Estabiliza y transporta el factor de coagulación VIII en la sangre, que es esencial para la formación del coágulo.

La EvW es causada por mutaciones en el gen del factor de von Willebrand, y la gravedad de la enfermedad puede variar ampliamente.