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Hemofilia
La hemofilia es un trastorno de la coagulación de la sangre hereditario y crónico, lo que significa que se transmite de generación en generación a través de los genes
Von Willebrand
Se caracteriza por una deficiencia o disfunción del factor de Von Willebrand, una proteína en la sangre que desempeña un papel crucial en la coagulación.
Déficit de Factor X
Es un trastorno hemorrágico hereditario poco común en el cual una persona presenta niveles bajos o anormales del factor X de coagulación, una proteína fundamental en la cascada de coagulación sanguínea.
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Déficit II
La enfermedad de Von Willebrand (EvW) es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta la capacidad de la sangre para coagular de manera efectiva. Se caracteriza por una deficiencia o disfunción del factor de von Willebrand, una proteína en la sangre que desempeña un papel crucial en la coagulación. Esta proteína tiene dos funciones principales:
- Facilita la adhesión de las plaquetas a las lesiones en los vasos sanguíneos, lo que forma el primer paso en la formación de un coágulo sanguíneo.
- Estabiliza y transporta el factor de coagulación VIII en la sangre,